
Rusko cepivo proti koronavirusu „Sputnik V“ v tej fazi ni del strategije cepljenja Evropske unije, vendar bodo lahko članice EU same kupile, če ga odobri regulator, je dejal predstavnik Evropske komisije na brifingu v Bruslju.
„Ali bo „Sputnik V“ del strategije cepljenja ali ne – o tem se lahko države članice EU in Evropska komisija vedno pogovarjajo“, je sporočeno iz EU.
Eden od kriterijev pri izbiri cepiva za centraliziran nakup v EU je obstoj proizvodnih obratov na ozemlju EU, kar naj bi Evropejcem olajšalo dostop do cepiva in zmanjšalo tveganje za prekinitev dobav na minimum.
Trenutno so na trgu EU odobrena cepiva podjetij „Pfizer/BioNTech“, „Moderna“ in „AstraZeneca“. Evropska komisija je prav tako sklenila pogodbo s podjetji „Johnson & Johnson“, „Sanofi GSK“, „CureVac“ o dobavi cepiv EU.
Predhodno je bilo sporočeno, da je Ruski sklad za neposredne naložbe vložil zahtevo za registracijo ruskega cepiva „Sputnik V“ v Evropski uniji 29. januarja in obstaja potrditev, da je Bruselj prejel zahtevo. Poudarja se, da je od Evropske agencije za zdravila odvisno, s kakšno hitrostjo bo zahteva odobrena.
Spomnimo, ugledna znanstvena revija „The Lancet“ je sporočila, da je „Sputnik V“ varno in učinkovito cepivo, ki zagotavlja popolno zaščito pred hudimi primeri bolezni COVID-19. Po večmesečnih raziskavah ruskih imunologov, v katerih je sodelovalo 19.866 prostovoljcev, je bila zaključena tretja faza kliničnih preizkušanj, ki je potrdila učinkovitost cepiva pri 91,6 odstotka.
Komentari (0)
Prijavite se za komentiranje
PrijavaJos nema komentara. Budite prvi!
Minuta
Sve →Iz drugih kategorija

Visoki predstavnik ni izbran: Nemci, Francozi in Britanci sabotirali Američane, nov poskus konec junija























