
Petnajstletna Almina Salkić bi zdaj morala teči, hoditi v šolo, igrati se s svojimi vrstniki, a diagnosticirana bolezen ''Lafora'' ji to preprečuje. Že šest mesecev je deklica Almina v bolnišnici, po tem ko so ji diagnosticirali ''Laforo'', pa so njeni starši v težkem položaju.
Starši otrok s tovrstno boleznijo sicer živijo posebno življenje, prilagajajo se potrebam otrok in se srečujejo s specifičnimi težavami.
Alminini starši so izčrpali vse svoje možnosti in nujno potrebujejo pomoč vseh dobrih ljudi, ki lahko pomagajo. Iz Združenja ''Sunce'' Maglaj so prav tako pozvali vse, ki lahko pomagajo Almini in njeni družini.
Almina se hrani po sondi in uporablja hrano Nutridrink, ki je zelo draga, uporablja plenice ter zdravila: Keppra 2x1500 mg; Depakine sirup 3x9 ml; Rivotril 0.5 mg 2x2; Lactuloza 3x20 ml; Nitrofuran tbl 1x 50 zvečer kontinuirano ob nadzoru nefrologa.
Vsi, ki želijo in lahko pomagajo, lahko svoj prispevek nakažejo na žiro račun na ime Almininega dedka Amira ali osebno.
Ime in priimek: Salkić Amir
Številka računa: 06-001-0004440.1
Za vse informacije lahko kontaktirate Amira na telefonsko številko: 062/164-079.
Komentari (0)
Prijavite se za komentiranje
PrijavaJos nema komentara. Budite prvi!
Minuta
Sve →Iz drugih kategorija

Visoki predstavnik ni izbran: Nemci, Francozi in Britanci proti Američanom, nov poskus konec junija























