WHO genehmigt Notfallzulassung für Pfizer/BioNTech-Impfstoff

(Patria) - Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat die Notfallzulassung für den Coronavirus-Impfstoff genehmigt, der von den Unternehmen Pfizer und BioNTech entwickelt wurde.

Die Liste der WHO für den Notfallgebrauch (EUL) öffnet den Ländern die Türen, ihre eigenen Zulassungsverfahren für den Import und die Anwendung des Impfstoffs zu beschleunigen. Sie ermöglicht es auch UNICEF und der Panamerikanischen Gesundheitsorganisation, den Impfstoff für die Verteilung an bedürftige Länder zu beschaffen.

Genau ein Jahr nachdem die chinesischen Behörden die WHO über die Ausbreitung eines damals unbekannten Virus in Wuhan informiert hatten, gab die Organisation bekannt, dass sie die Verwendung des Coronavirus-Impfstoffs genehmigt, der von den Partnerunternehmen aus den USA und Deutschland entwickelt wurde.

Die stellvertretende Generaldirektorin für Arzneimittel, Impfstoffe und Pharmaprodukte, Margiangela Simao, betonte, dass die Genehmigung ein großer Schritt zur Gewährleistung der globalen Zugänglichkeit des Anti-Covid-Impfstoffs sei. Simao hob hervor, dass Impfstoffe für alle Länder gleichermaßen zugänglich sein sollten, und sagte, die WHO arbeite auch sorgfältig an der Analyse anderer Anti-Covid-Impfstoffe, die in den letzten Monaten entwickelt wurden.

Die Überprüfung ergab, dass der Impfstoff die von der WHO festgelegten notwendigen Kriterien für Sicherheit und Wirksamkeit erfüllt und dass die Vorteile der Impfstoffanwendung zur Bewältigung des COVID-19-Problems die potenziellen Risiken überwiegen.

Die USA, die Europäische Union, Großbritannien, Kanada und Japan haben bereits mit Massenimpfungen mit den Impfstoffen von Pfizer/BioNTech begonnen, und das Unternehmen kündigte an, im Jahr 2021 1,3 Milliarden Dosen des Impfstoffs zu produzieren.