RUNDER TISCH Nächste Schritte für die Verfügbarkeit von Cannabis-basierten Therapien in BiH

(Patria) - Das Ministerium für Zivile Angelegenheiten von Bosnien und Herzegowina organisierte einen Runden Tisch mit dem Titel „Cannabis zu medizinischen Zwecken – der Weg zu einer verfügbaren Therapie in Bosnien und Herzegowina“, mit dem Ziel, einen institutionellen Dialog über die Einrichtung eines sicheren, gesetzlich geregelten und medizinisch fundierten Systems zur Anwendung von Cannabis-basierten Medikamenten zu eröffnen.

Die Veranstaltung brachte Vertreter zuständiger Institutionen, Gesundheitsbehörden, Regulierungsbehörden, Fachkammern, der Ärzte- und Pharmagemeinschaft sowie Patientenverbände zusammen.

Eines der Hauptziele des Runden Tisches war die präzise Definition der nächsten obligatorischen Schritte aller an diesem Prozess beteiligten Institutionen, um durch koordiniertes Handeln die Verabschiedung notwendiger untergesetzlicher Regelungen, Fachrichtlinien und operativer Verfahren zu beschleunigen.

Das Endziel aller Aktivitäten ist die Einrichtung eines funktionsfähigen Systems, in dem Patienten in BiH auf ärztliche Verschreibung und gemäß medizinischer Indikationen sichere, registrierte und kontrollierte Cannabis-basierte Präparate in Apotheken erhalten können.

Der Runde Tisch wurde von der Ministerin für Zivile Angelegenheiten von BiH, Dubravka Bošnjak, eröffnet, die daran erinnerte, dass der Ministerrat von BiH auf Vorschlag des Ministeriums für Zivile Angelegenheiten bereits vor vier Monaten nach mehr als zehnjährigem Stillstand das grundlegende rechtliche Hindernis für die medizinische Verwendung von Cannabis beseitigt hat.

„Damit wurde ein wichtiger Schritt zur Angleichung des heimischen Systems an moderne medizinische Praktiken, wissenschaftliche Erkenntnisse und die tatsächlichen Bedürfnisse von Patienten gemacht, denen Standardtherapien oft keine zufriedenstellenden Ergebnisse liefern“, betonte die Ministerin.

Sie hob hervor, dass die Änderung des regulatorischen Status nur die Anfangsphase des Prozesses sei und dass nun die Einrichtung eines operativen Rahmens bevorstehe, der klare Verfahren für die Arzneimittelzulassung, die Verschreibung von Therapien, die Pharmakovigilanz, die Distribution, die Qualitätskontrolle und die Fachaufsicht umfassen müsse.