Von 749 gemeldeten Impfreaktionen wurden nur 25 als schwerwiegend eingestuft

(Patria) - Die Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte von Bosnien und Herzegowina (ALMBIH) hat bis zum 16. August 2021 insgesamt 749 Meldungen über Reaktionen nach der COVID-19-Impfung erhalten. 38 Meldungen werden derzeit bearbeitet.

711 Meldungen über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen (ADR) nach der COVID-19-Impfung in Bosnien und Herzegowina wurden bewertet. Die meisten Meldungen enthielten mehrere Reaktionen. 686 (96,5%) Meldungen wurden als "nicht schwerwiegend" (non serious), d.h. als erwartete Reaktionen, eingestuft, während 25 Meldungen (3,5%) als "schwerwiegend" (serious) eingestuft wurden.

Die bisher erhaltenen und analysierten Meldungen über Nebenwirkungen ändern das positive Nutzen-Risiko-Profil der in Bosnien und Herzegowina verfügbaren COVID-19-Impfstoffe nicht. Dies bestätigt weitgehend ihr bekanntes Impfstoffreaktionsprofil.

Es wurde eine Meldung über den Tod eines Patienten eingegangen, die nur zeitlich mit der CoronaVac (COVID-19-Impfstoff), Sinovac, Impfung in Verbindung gebracht werden kann. Die Kommission für Impfsicherheit des Gesundheitsministeriums der FBiH führt eine detaillierte Analyse des betreffenden Falles durch, die noch andauert.