Todeslisten sind nur für Patienten in Kantonen mit bosniakischer Mehrheit reserviert, aber aus Gründen des "Hausfriedens" und der Sessel wird darüber geschwiegen

(Patria) - Der Abgeordnete der Partei für Bosnien und Herzegowina (SBiH) im Parlament des Kantons Sarajevo (KS), Jasmin Šaljić, appellierte an die zuständigen Stellen, sich endlich den langjährigen Problemen zu stellen, mit denen onkologische Patienten im größten bosnisch-herzegowinischen Entität konfrontiert sind.

- Seine Mitbürger, onkologische Patienten, im Kampf ums nackte Überleben allein zu lassen, ohne die Möglichkeit einer Behandlung und sie sich selbst zu überlassen, ohne angemessene Hilfe des Gesundheitssystems, ist an sich schon ein Verbrechen – sagt Šaljić in einer Erklärung für die Nachrichtenagentur Patria (NAP).

Er warnt, dass sich abgesehen davon, dass onkologische Patienten aus dem KS und dem Kanton Bosanska Podrinja (BPK) Goražde, die auf der Liste standen, die Möglichkeit erhalten haben, über kantonale Fonds behandelt zu werden – nichts anderes geändert hat.

- Es gibt immer noch eine große Anzahl von Patienten, die keine Behandlungsmöglichkeit haben, weil ihnen die Medikamente vom föderalen Ministerium nicht indiziert werden und sie nicht auf die Liste kommen, was bedeutet, dass sie nicht behandelt werden können. Obwohl KS und BPK ihre Patienten von der föderalen Warteliste übernommen haben, haben wir heute 126 Patienten mehr auf der Liste als im gleichen Zeitraum des Vorjahres.

Darüber hinaus gibt es Hunderte von Patienten, die nicht auf die Warteliste kommen können, weil das Föderale Gesundheitsministerium die Indikationen für Medikamente nicht erweitern will. Diese Patienten können auch keine Gelder zurückfordern, weil ihre Medikamente von den Kommissionen für ihre Krankheit nicht aufgenommen wurden, obwohl sie vom behandelnden Onkologen verschrieben wurden.

Das bedeutet, nicht jeder kommt auf die Liste. Nur Patienten, denen das Medikament von der Kommission des Bundesministeriums indiziert wurde, kommen auf die Liste. Wenn die Kommission das Medikament für Krebs nicht indiziert hat, kaufen die Patienten es selbst und haben keinen Anspruch auf Erstattung.

Die Medikamente sind teuer und kosten mehrere tausend Mark pro Monat. Patienten und ihre Familien sind gezwungen, sich selbst zu helfen, Kredite bis zum Limit aufzunehmen und danach gezwungen sind, ihre eigenen Häuser und Wohnungen zu verkaufen – bemerkt Šaljić.

Er betont, dass dies eine niederschmetternde Tatsache für eine Gemeinschaft, Institutionen, die Regierung, Ministerien und das Gesundheitssystem sei.

- Veraltete Therapien sind im Einsatz, da die Liste der onkologischen Medikamente seit über sechs Jahren nicht erweitert und überarbeitet wurde, d.h. kein neues Medikament auf die Liste gekommen ist. Nach unserem Gesetz ist dies einmal jährlich verpflichtend, während in Europa die Medikamentenliste sogar sechsmal im Jahr überarbeitet wird – sagt Šaljić.

Seiner Meinung nach sind in der Zwischenzeit Hunderte neuer und sogenannter "smarter" Medikamente auf den Markt gekommen. Im KCUS mangelt es chronisch an grundlegenden Zytostatika und Hormontherapien, gleichzeitig sind Termine für Facharztuntersuchungen sehr schwer zu bekommen.

- Es ist wichtig zu erwähnen, dass die verschriebene Therapie keine Alternative hat und nicht durch ein anderes Zytostatikum ersetzt werden kann, das derzeit verfügbar ist. Die Onkologieklinik hat 89 Zytostatika auf ihrer Liste. Auf der offiziellen Seite, die am 5. September aktualisiert wurde, steht, dass folgende Zytostatika fehlen: Exedral (Tabl.), Tamoxifen (Tabl.), Carboplatin (Amp.), Flutamid (Tabl.), Letrozol (Tabl.) und Irinocetan (Amp.).

Im August fehlten Exedral (Tabl.), Eligard dreimonatlich (Inj.), Oxalplatin (Amp.), Tamoxifen (Tabl.) und Fulvestrant (Inj.). Im Mai und Juni gab es keine Bicalutamid- und Blastomat-Tabletten von 20 mg.

All diese Medikamente werden jetzt mit reduzierter Intensität hergestellt, da sie veraltet sind, während der Markt mit neuen Medikamenten überschwemmt ist und es immer schwieriger wird, diese veralteten Medikamente zu bekommen, sodass sich die Situation nach Aussage der onkologischen Patienten verschlechtern kann und nur noch schlimmer wird – sagt uns Šaljić.

Er weist auch darauf hin, dass die Langsamkeit bei der Registrierung neuer Medikamente, wofür die Agentur für Arzneimittel Bosnien und Herzegowinas zuständig ist, ein großes Problem darstellt.

- Es ist unklar, warum die Registrierung eines Medikaments, das weltweit und auch in den Nachbarländern verwendet wird, in Bosnien und Herzegowina länger als ein Jahr dauert? Die alleinigen Schuldigen für die Agonie der onkologischen Patienten sind die Regierung der FBiH, die Arzneimittelagentur von BiH, der föderale Fonds und das Ministerium.

Diese Situation, Engpässe und Todeslisten sind nur für onkologische Patienten in Kantonen mit bosniakischer Mehrheit reserviert, das ist jetzt allen klar, aber aus Gründen des "Hausfriedens" und der Sessel wird darüber geschwiegen.

Die Regierung der Föderation, d.h. die Bundesregierung, hat nur 25 Prozent des vorgesehenen Betrags in den Fonds eingezahlt, genauer gesagt 70 von den vorgesehenen 280 Millionen Mark.

Niemand von der Regierung wagt es, Minister Rimac wegen der unnötigen bürokratischen Verfahren, mit denen onkologische Patienten konfrontiert sind, während sie gleichzeitig mit Krebs um ihr Leben kämpfen, zu befragen. Oder vielleicht kümmert es sie nicht – schloss Šaljić in einer Erklärung für NAP.

(D.K.)