
Der russische Coronavirus-Impfstoff "Sputnik V" ist in dieser Phase nicht Teil der Impfstrategie der Europäischen Union, aber die EU-Mitgliedstaaten können ihn selbst kaufen, wenn er von der Aufsichtsbehörde genehmigt wird, sagte ein Vertreter der Europäischen Kommission auf einem Briefing in Brüssel.
"Ob 'Sputnik V' Teil der Impfstrategie sein wird oder nicht – darüber können die EU-Mitgliedstaaten und die Europäische Kommission immer sprechen", hieß es aus der EU.
Eines der Kriterien bei der Auswahl von Impfstoffen für den zentralisierten Einkauf in der EU ist die Existenz von Produktionsanlagen auf dem Gebiet der EU, was den Europäern den Zugang zu Impfstoffen erleichtern und die Risiken von Lieferunterbrechungen minimieren soll.
Derzeit sind die Impfstoffe von "Pfizer/Biontech", "Moderna" und "AstraZeneca" auf dem EU-Markt zugelassen. Die Europäische Kommission hat auch Verträge mit "Johnson & Johnson", "Sanofi GSK" und "CureVac" über die Lieferung von Impfstoffen an die EU abgeschlossen.
Zuvor wurde bekannt gegeben, dass der Russische Direktinvestmentfonds am 29. Januar einen Antrag auf Registrierung des russischen Impfstoffs "Sputnik V" in der Europäischen Union eingereicht hat und es eine Bestätigung gibt, dass Brüssel den Antrag erhalten hat. Es wird betont, dass es von der Europäischen Arzneimittel-Agentur abhängt, wie schnell der Antrag genehmigt wird.
Zur Erinnerung: Die angesehene wissenschaftliche Zeitschrift "The Lancet" gab bekannt, dass "Sputnik V" ein sicherer und wirksamer Impfstoff ist, der vollständigen Schutz vor schweren Fällen von COVID-19 bietet. Nach mehrmonatigen Untersuchungen russischer Immunologen, an denen 19.866 Freiwillige teilnahmen, wurde die dritte Phase der klinischen Studien abgeschlossen, die die Wirksamkeit des Impfstoffs von 91,6 % bestätigte.
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